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【项目基本信息】
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【申办方】
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【牵头单位】
首都医科大学附属北京天坛医院
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【研究目的】
评估补充铁剂治疗降低近期缺血性卒中/TIA合并铁缺乏或血红蛋白不足患者血管性认知障碍(Vascular cognitive impairment,VCI)风险的有效性及安全性。
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【研究设计】
随机、双盲、多中心、安慰剂对照药物临床试验
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【目标人群】
发病至入院或就诊时间在3个月以内的轻型缺血性卒中(NIHSS≤3分)或TIA住院或门诊患者
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【干预与对照措施】
符合要求的患者将按照1:1的比例随机分配至以下两组之一:
A 琥珀酸亚铁缓释片治疗组
B 安慰剂组
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【治疗与随访时间】
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【终点事件】